此外，部节非共线反铁磁体的动量空间中的自旋分裂可以产生大的TMR还得到了实验验证。
门联作者认为这种不寻常的极化敏感二维超导体是由与近嵌套电子和空穴费米口袋相关的带间对相互作用驱动的。值得注意的是，文建在其铁电相变中观察到了场驱动的一级超导-正常相转变。
立覆原文详情：Jindal,A.,Saha,A.,Li,Z.etal.CoupledferroelectricityandsuperconductivityinbilayerTd-MoTe2.Nature613,48–52(2023). https://doi.org/10.1038/s41586-022-05521-3本文由春国供稿。盖制各环b,在固定载流子密度下超导态和正常态之间的可逆反转。e，储输双分子层MoTe2的λmax值。
f，标准λmax作为掺杂的函数。f，体系施加位移场的双层MoTe2铁电反转。
c，部节Δn=1.5×1013cm−2处铁电和超导耦合行为的温度演化。
e，门联在1.5K时，突出显示超导区域图3掺杂依赖的双层Td-MoTe2超导性©2023SpringerNaturea，具有静电掺杂和温度的超导圆顶的演变。（G）BEA（来源：文建Science）要点4：文建ZEO-3分子筛的性质三维超大孔道结构导致ZEO-3具有非常低的骨架密度（FD），为12.76个四面体原子（T）/1000Å3，这低于其他稳定的、低骨架密度的硅（铝）酸盐分子筛（包括FAU、EMT、*BEA、BEC、ISV和IWV，以及最近报道的PST-2、PST-32和ZEO-1）。
图5.ZEO-2、立覆ZEO-3与Beta分子筛的拓扑分析：（A）单独的CBU及由其构筑的大结构单元。此外，盖制各环ZEO-3对上述VOCs的吸附稳定性也要优于商业的UiO-66MOFs材料，经过数次吸脱附再生循环后ZEO-3对VOCs的吸附量几无衰减，表现性能优异。
储输（B）链间两个S4R之间的氢键。图1.ZEO-3的超大孔道系统（来源：标准Science）要点1：标准链状硅酸盐前驱体的合成与结构1D硅酸盐前驱体ZEO-2是以三环己基甲基鏻（tricyclohexylmethylphosphonium，tCyMP）为有机模板剂合成的针状晶体，其复杂的链状结构是通过连续倾转三维电子衍射（cRED）技术确定的。